L'esperto oncologo di primo piano Dott. Nadir Arber, MD, discute le innovative tecniche di terapia genica per il carcinoma del colon-retto, utilizzando vettori virali ed enzimi dell'HIV per colpire i tumori. Questo approccio sperimentale, descritto come una "strategia del cavallo di Troia", mira a eliminare selettivamente le cellule cancerose risparmiando quelle sane. Il Dott. Nadir Arber, MD spiega come questa piattaforma di medicina di precisione possa essere adattata per vari tumori, offrendo speranza per i pazienti in fase terminale. La terapia prevede l'identificazione delle vie di segnalazione tumorali attive, la somministrazione di geni letali tramite virus e l'utilizzo di geni oncosoppressori per proteggere le cellule normali. Il Dott. Anton Titov, MD sottolinea il potenziale di questa ricerca rivoluzionaria per trasformare il trattamento del cancro.
Terapia Genica Innovativa per il Cancro del Colon-Retto: Vettori Virali e Medicina di Precisione
Vai alla Sezione
- Terapia Genica per il Cancro del Colon-Retto
- Strategia del Cavallo di Troia nel Trattamento del Cancro
- Vettori Virali e Geni Letali
- Piattaforma di Medicina di Precisione per il Cancro
- Enzimi dell'HIV nella Terapia del Cancro
- Futuro della Terapia Genica del Cancro
- Trascrizione Completa
Terapia Genica per il Cancro del Colon-Retto
Il Dottor Nadir Arber, MD, sta pionierizzando la terapia genica per il cancro del colon-retto utilizzando vettori virali. Questo trattamento sperimentale è rivolto a pazienti in fase terminale, offrendo un'ultima risorsa quando altre terapie hanno fallito. L'approccio prevede la somministrazione di geni terapeutici direttamente alle cellule tumorali, fornendo un'opzione di trattamento mirata e potenzialmente più efficace.
Strategia del Cavallo di Troia nel Trattamento del Cancro
Il Dottor Arber descrive la "strategia del cavallo di Troia" come un metodo innovativo per combattere il cancro. Questa tecnica sfrutta le vie di crescita proprie del cancro per introdurre geni letali nelle cellule maligne. Mirando a vie specifiche delle cellule tumorali, questa strategia mira ad arrestare la crescita del tumore minimizzando i danni ai tessuti sani.
Vettori Virali e Geni Letali
I vettori virali sono utilizzati per somministrare geni letali specificamente alle cellule tumorali. Il Dottor Nadir Arber, MD spiega che questi vettori sono progettati per esprimere anticorpi che riconoscono marcatori specifici del cancro, come CD24. Ciò garantisce che i geni terapeutici siano attivati solo all'interno delle cellule tumorali, risparmiando le cellule normali.
Piattaforma di Medicina di Precisione per il Cancro
Questo approccio di terapia genica rappresenta una piattaforma di medicina di precisione che può essere personalizzata per singoli pazienti e tipi di tumore. Il Dottor Anton Titov, MD, sottolinea l'adattabilità di questa strategia, che consente la personalizzazione in base al profilo genetico del cancro, potenzialmente migliorando gli esiti del trattamento.
Enzimi dell'HIV nella Terapia del Cancro
Il Dottor Arber sta anche esplorando l'uso di enzimi dell'HIV, specificamente l'integrasi, nella terapia del cancro. Questo approccio innovativo prevede l'uso dell'enzima per creare rotture del DNA nelle cellule tumorali, innescando una risposta immunitaria che porta alla morte cellulare. Questo metodo sfrutta le difese naturali dell'organismo per colpire e distruggere selettivamente le cellule tumorali.
Futuro della Terapia Genica del Cancro
Il potenziale della terapia genica di rivoluzionare il trattamento del cancro è significativo. Il Dottor Nadir Arber, MD, e il Dottor Anton Titov, MD, discutono la promessa di queste terapie all'avanguardia di cambiare il panorama dell'oncologia. Sfruttando il potere della medicina di precisione, la terapia genica offre nuove speranze per i pazienti con prognosi difficili.
Trascrizione Completa
Dottor Anton Titov, MD: La terapia genica come proiettile magico contro il cancro cattura l'immaginazione. Ma i progressi sono stati lenti. Un esperto e ricercatore oncologico di spicco condivide nuove idee sul sovvertimento dei virus per trattare i tumori.
Dottor Anton Titov, MD: Lavorate anche sulla terapia genica per il trattamento dei cancri del colon-retto. Utilizzate vettori virali. Potreste discutere il vostro lavoro di terapia genica nel cancro del colon-retto?
Dottor Nadir Arber, MD: Sì, devo sottolineare che è ancora sperimentale. Questa settimana faremo terapia genica sui primi pazienti con cancro del colon. Somministreremo terapia genica a pazienti oncologici in fase terminale. È una terapia compassionevole. Optiamo per l'ultima risorsa compassionevole perché alcuni pazienti con cancro del colon altrimenti morirebbero.
Dottor Anton Titov, MD: Il paziente non ha nulla da perdere. C'è molta speranza. Ma le aspettative della terapia genica per il cancro del colon sono molto conservative. Ancora una volta, stiamo cercando di pensare fuori dagli schemi.
Dottor Nadir Arber, MD: A volte le cellule normali si trasformano in cellule maligne. Di solito hanno alcune mutazioni. Una mutazione è KRAS. Le cellule tumorali si dividono costantemente e diventano cancro. Fondamentalmente, sono divisioni non controllate.
Con la chemioterapia o altre terapie antitumorali, cerchiamo di fermare queste vie molecolari attive. Trasformano le cellule normali in cellule maligne. Di solito, la terapia antitumorale porta all'arresto della crescita tumorale. Le cellule tumorali smettono di crescere perché questa via di crescita tumorale attiva è stata bloccata.
Poi, dopo un po', il cancro trova altre vie che ne permettono la crescita. La crescita tumorale bypassa l'arresto di questa via molecolare imposto al cancro. Ora il cancro riprende l'attività attraverso altre vie molecolari diverse. Di solito, abbiamo visto in clinica. Dopo che la crescita tumorale è ricominciata, poi all'improvviso c'è un rapido deterioramento. Il paziente con cancro del colon muore rapidamente.
Ciò che abbiamo provato nel mio laboratorio è usare un trattamento antitumorale diverso. Lo chiamo strategia del cavallo di Troia. Invece di inibire queste vie di crescita tumorale attive che esistono solo nelle cellule tumorali, stiamo usando le vie molecolari di crescita tumorale per uccidere specificamente i cancri del colon-retto.
Si utilizza una strategia che ha cinque componenti. Primo, bisogna identificare queste vie molecolari tumorali attive. Poi bisogna identificare dove la via tumorale si attacca al nucleo. Sono gli elementi responsivi del DNA. A volte il messaggio di crescita tumorale proviene dalla membrana nel citoplasma. Poi il messaggio tumorale va nel nucleo. Dice alle cellule di dividersi.
Possiamo agganciarci, si può identificare, e possiamo agganciare un gene letale al messaggio. Sarà attivato solo nelle cellule tumorali e non in quelle normali. Per migliorare la strategia, di solito usiamo virus per somministrare un costrutto di gene letale nelle cellule tumorali.
Vogliamo portare selettivamente la terapia genica solo alle cellule tumorali. Esprimiamo sulla superficie dei virus anticorpi specifici per CD24. È, come abbiamo detto prima, espresso nelle cellule maligne ma non in quelle normali. La componente finale è che esprimiamo geni molto letali che si basano sulla via di crescita tumorale attiva.
Abbiamo anche l'antidoto che è regolato da geni oncosoppressori. Sono espressi nelle cellule normali ma non in quelle maligne. Possiamo mantenere l'equilibrio di uccidere solo le cellule del cancro del colon-retto. Come sappiamo, c'è anche una certa "perdita" in qualsiasi sistema biologico. Possiamo esprimere antitossine nelle cellule normali. In questo modo, possiamo usare dosi ancora più elevate di terapia genica per uccidere selettivamente le cellule del cancro del colon-retto. Ma allo stesso tempo, ci assicuriamo che le cellule sane rimangano vive.
Dottor Nadir Arber, MD: Questa è una terapia genica per il cancro del colon-retto molto promettente. Cosa c'è di buono? È una piattaforma di terapia genica per molti tipi di cancro. Non è solo per un cancro specifico. Perché usando questa strategia di terapia genica, puoi cambiare ogni parte. Puoi adattare la terapia genica del cancro alla persona o al tumore. Questa è la medicina di precisione al suo meglio. È molto promettente.
Stiamo guardando al futuro. Questo potrebbe cambiare il panorama della terapia antitumorale. E questo è chiaramente l'obiettivo di ogni clinico e clinico-scienziato. Assolutamente!
Un altro studio clinico di terapia antitumorale che stiamo facendo ora. Prende un nuovo farmaco usato per trattare i pazienti con HIV. Utilizza l'integrasi del virus HIV. Stiamo usando questa tecnologia per trattare il cancro. È uno studio clinico di terapia antitumorale che stiamo iniziando ora. Sembra molto promettente.
Dottor Nadir Arber, MD: Ecco come stiamo usando alcuni virus sviluppati nel mio laboratorio come terapia antitumorale. Miriamo specificamente alle cellule tumorali, e solo a quelle. I virus portano questo enzima integrasi. Causa tagli nel DNA. Quando ci sono molti tagli nel DNA, il sistema immunitario riconoscerà queste cellule come cellule tumorali. Le cellule immunitarie eseguiranno il programma di morte cellulare, apoptosi. Ciò uccide selettivamente le cellule tumorali.
Questa è una nuova terapia antitumorale affascinante. Questo è pensare "fuori dagli schemi". La terapia genica del cancro potrebbe dare un'altra speranza per la terapia antitumorale. Questo è certamente interessante. Perché la terapia genica del cancro utilizza una vera medicina di precisione. Sì, è così!